三叉神经刺激术病人难治性癫痫安全有效

疗法18周后见到疗法第三组的接收者叛将较低

本体视神经功能性刺激(eTNS)疗法难治功能性病症的公共安全功能性和有效功能性尚为不指明。为此，和澳洲Did Geffen医学院的Christopher M. DeGiorgio麻省理工学院等人顺利完成了一项研究成果，研究成果结果在线公开发表在2013年1月30日的Neurology杂志上。研究成果结果见到：视神经功能性刺激可以公共安全有助于支配难治功能性病症患儿的病症心脏病。这是一项关于难治功能性病症的实验组随机自适应对照试验。50位患儿踏入6周的弧期，他们每月心脏病至少2次以之外功能性心脏病为亮相的病症心脏病（多样之外功能性心脏病或全身功能性强直阵挛心脏病）。随后在急功能性疗法期的6周、12周和18周顺利完成指标。患儿被随机分入疗法第三组(使用eTNS 120 Hz) 或对照第三组(使用eTNS 2 Hz)。研究成果结果显示：在确立时，这些患儿药品疗法的效果都很差，少于每月心脏病8.7次(疗法第三组) 和4.8 次 (自适应对照第三组)。在确立前，患儿少于使用3.35种抗病症药品无效，疗法第三组和自适应对照第三组的少于病程分作21.5 年和23.7年。 eTNS耐受功能性良好。副作用包括：病态 (4%)、呼吸困难(4%)和皮肤功能性刺激(14%)。有重排度量为病症心脏病Hz减少>50% 。疗法18周后，疗法第三组和自适应对照第三组的接收者叛将分作30.2% 和21.1% (没有显著功能性, p = 0.31, 广义推估方程 [GEE] 模型)。疗法第三组显现了18周疗法期的有重排叛将的第三组内显著功能性改善(从6从前的17.8% 再降18从前的40.5%, p = 0.01, GEE)。疗法第三组的患儿较对照第三组的患儿更可能显现接收者(优势比：1.73, 可信区间：0.59–0.51)。根据接收者叛将顺利完成判定，eTNS与病症Hz的降低特别(p = 0.04, 变量统计分析[ANOVA])；根据Beck精神分裂症列表，eTNS也和心理的改善特别(p = 0.02, ANOVA)。本研究成果为下述结论缺少了重要确凿：eTNS对难治功能性病症是公共安全的，可能有效。不良重排主要局限在病态、呼吸困难和皮肤功能性刺激上。这些结果将作为提出和支持一项更大型多中心III期临床试验的依据。确凿分级：这项II期研究成果为下述论点缺少了II级确凿：视神经功能性刺激可以公共安全有助于支配难治功能性病症患儿的病症心脏病。

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编辑： yujianyu