普瑞科威特作为抗帕金森氏症药持续性物已在多个国家获批用于大部分持续性帕金森氏症复发放射治疗的合并用药持续性,而既往也有数据归纳显示单药持续性放射治疗新诊断的大部分持续性帕金森氏症耐受持续性类似于拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French研究员等人进行了一项印证数据归纳,评核普瑞科威特单药持续性放射治疗大部分持续性帕金森氏症复发的和安全持续性。数据归纳属实普瑞科威特在20周的放射治疗期内放射治疗大部分持续性帕金森氏症复发病患者安全有效性,数据归纳刊登于2014年2月份的《神经病学》周报中。数据归纳入选在8周时间内采用1-2种抗帕金森氏症药持续性物放射治疗,但不用完全控制的大部分持续性帕金森氏症复发病患者,在弧随机分配接受普瑞科威特600或150mg/d(4:1)双盲单药持续性放射治疗20周(8周转换期,12周单药持续性放射治疗期)。主要终点为普瑞科威特放射治疗帕金森氏症的重返亲率,如果重返亲率的95%可信区间(CI)的上限最低历史背景印证临界值的74%,认为放射治疗有效性(在转换期采用68%的临界值)。该数据归纳在125例病患者中期归纳拿下尽力的之后就提前暂停。整个数据归纳入选了161例病患者,对148例病患者评核了。诊断为帕金森氏症的平均时数为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者进行了20周双盲放射治疗。600mg/d放射治疗组病患者帕金森氏症之外重返亲率相比之下最低74%以及68%的临界值。600mg/d放射治疗组中8例病患者和150 mg/d放射治疗组2例病患者通过普瑞科威特单药持续性放射治疗达到无帕金森氏症复发。普瑞科威特的总体安全持续性与之前的数据归纳相反。数据归纳者总结道,该数据归纳给予了III类证据,属实大部分持续性帕金森氏症复发控制不佳的病患者转换为普瑞科威特单药持续性放射治疗,与转换为安慰剂单药持续性放射治疗的历史背景印证者相比,帕金森氏症之外的重返事件不够少。该数据归纳对于那些想将病患者已有的放射治疗建议书转换为普瑞科威特单药持续性放射治疗的外科护理人员来说十分重要。
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